Clinical neuroscience and research

Contenuti mentali

• Capire con quale frequenza i bambini con DoA vivono un'esperienza cosciente durante gli episodi, intervistandoli subito dopo il risveglio.
• Determinare se la struttura del cervello e la sua maturazione possa spiegare la capacità di ricordare i contenuti mentali dopo gli episodi.

Attività cerebrale

• Individuare, tramite l'attività elettrica cerebrale, quali regioni del cervello sono coinvolte negli episodi di parasonnie.

Caratterizzazione cognitiva e psicologica

• Confrontare, in modo esplorativo, le caratteristiche neurofisiologiche, cliniche e psicometriche tra persone con DoA e persone senza disturbi del sonno.

I partecipanti vengono individuati tra i pazienti già seguiti dal NSI-EOC o segnalati da altri medici del territorio; altri partecipanti vengono invece ricercati tramite passaparola e materiale informativo diffuso negli ambulatori della regione, incluse le persone che sospettano di soffrire di parasonnie e non sono ancora seguite dal nostro centro.

Lo studio coinvolge tre gruppi:

• bambini e adolescenti (6–17 anni) con diagnosi di DoA;
• bambini e adolescenti che non presentano parasonnie;
• adulti con diagnosi di DoA.

 

Il medico responsabile valuterà con ciascun candidato i criteri specifici di inclusione durante la visita di screening. Ogni partecipante può decidere di partecipare o meno a tutte le fasi in maniera indipendente. Il consenso può essere revocato in ogni momento senza spiegazioni. Nel caso in cui i partecipanti siano minori è richiesto il consenso dei genitori. Qualora il bambino o l’adolescente non volesse più partecipare ad una o più fasi il suo volere prevale su quello dei genitori o tutori legali.

 

La partecipazione varia a seconda del gruppo di appartenenza e dura, complessivamente, circa 2–4 settimane. Le fasi principali sono:

1. visita di screening (~90 minuti): colloquio clinico, questionari e scale validate, raccolta della storia clinica;
2. monitoraggio del sonno a domicilio (2 settimane): tramite un sistema non invasivo (videocamera a infrarossi + dispositivo indossabile al polso) e un diario del sonno, senza necessità di recarsi in ospedale;
3. una o due notti di registrazione del sonno in laboratorio: con elettroencefalografia ad alta densità (256 canali) e polisonnografia completa. Chi aderisce alla parte sperimentale facoltativa riceve, durante una di queste notti, brevi stimoli acustici a basso volume;
4. risonanza magnetica (solo gruppi pediatrici, ≤45 minuti): per studiare la struttura e il funzionamento del cervello;
5. valutazione neuropsicologica (solo gruppi pediatrici, 60–90 minuti): test cognitivi e questionari;
6. campione biologico facoltativo (prelievo di sangue e/o saliva): per analisi genetiche, con consenso specifico separato.

Non viene somministrato alcun farmaco. Tutte le procedure sono già utilizzate nella pratica clinica o di ricerca sul sonno. Per ogni sezione i partecipanti sono tenuti a dare un consenso indipendente.

 

Per informazioni o per manifestare interesse a partecipare:
Dr.ssa med. Anna Castelnovo
Istituto di Neuroscienze Cliniche della Svizzera Italiana EOC
Via Pietro Capelli 1, 6962 Viganello

+41 (0)91 811 61 17
[email protected]

Lo studio è stato esaminato e approvato dalla competente Commissione d'etica ed è condotto nel rispetto della legislazione svizzera sulla ricerca sull'essere umano.